El Instituto de Salud Pública (ISP), autorizó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna AZD1222 desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, luego de que el Comité de Expertos convocados para la evaluación de vacunas COVID-19 votara favorablemente y en forma unánime.
«Es una muy buena noticia porque sabemos que es una vacuna segura y eficaz, junto a las otras dos vacunas que ya tenemos aprobadas en nuestro país como son Pfizer y Sinovac. (…) Esta tercera vacuna va a permitir seguir con el calendario de vacunación con el que contamos en nuestro país», indicó la Subsecretaria de Salud Pública, Paula Daza. «Vamos a esperar que los expertos del Plan Nacional de Inmunizaciones del Ministerio de Salud, se junten con el Instituto de Salud Pública para determinar cuál es la población objetivo que vamos a vacunar», precisó.
Por su parte, la Ministra (S) de Ciencia, Carolina Torrealba, destacó que «Ya tenemos tres vacunas con las cuales tenemos acuerdos comerciales que se van a traducir en un masivo plan de vacunación. Además, esta vacuna se está estudiando en ensayos clínicos en nuestra población, que involucran a nuestras expertas y expertos que son garantes de su eficacia y seguridad. A menos de un año de decretada la pandemia, el mundo de la ciencia, la tecnología y la innovación, ya es capaz de entregarnos soluciones concretas».
Chile ya cuenta con un acuerdo que asegura el suministro de 4 millones de dosis de esta vacuna para inocular a 2 millones de personas a partir del segundo trimestre de 2021, a lo que se suman las dosis adicionales consideradas a través del mecanismo COVAX. Según explicó el Subsecretario de Relaciones Económicas Internacionales, Rodrigo Yáñez, ambos acuerdos «van a permitir adquirir 6.650.000 dosis a partir de marzo y abril, para concretar esta meta de contar con 15 millones de vacunas para vacunar al grueso de la población objetivo».
Al igual que las dos vacunas anteriormente aprobadas -Pfizer y Sinovac-, esta vacuna demostró ser segura en todos los segmentos etarios, y su autorización de uso se otorgó para mayores 18 años, considerando la recomendación del Comité de Expertos.
Sobre la vacuna AstraZeneca/Oxford
La vacuna AZD1222 utiliza el método de vector viral, se elabora a partir de una versión debilitada de adenovirus de chimpancés, y requiere la aplicación de dos dosis. El trabajo para su desarrollo comenzó en los primeros meses de 2020, más tarde fue probada en los primeros voluntarios en abril, y desde entonces se ha sometido a ensayos clínicos con miles de personas.